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      答：國家目前實(shí)行的是注冊制和備案制兩種審批制度。具體申請條件和流程根據產(chǎn)品所屬行業(yè)和類(lèi)別而定。一般國藥手續需要自己達標的  GMP廠(chǎng)，進(jìn)行臨床實(shí)驗，填報申請表等相關(guān)手續。，相對來(lái)說(shuō)比較困難，很多老師都選擇辦理消字號、外用健字號、妝字號等，杰東藥業(yè)，您身邊的值得信賴(lài)的膏藥和液體產(chǎn)品生產(chǎn)專(zhuān)家

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