印度尼西亞發(fā)明專(zhuān)利申請后5個(gè)工作日官方受理回執，2-3年授權

保護期限

從保護期限來(lái)說(shuō)，印尼普通專(zhuān)利和中國的發(fā)明專(zhuān)利的保護期限相同，均為二十年，需要特別注意的是，印尼普通專(zhuān)利的保護期限不得延長(cháng)，而中國的部分發(fā)明專(zhuān)利在滿(mǎn)足特定條件下保護期限可能獲得延長(cháng)。例如，中國《專(zhuān)利法》第42條的規定：自發(fā)明專(zhuān)利申請日起滿(mǎn)四年，且自實(shí)質(zhì)審查請求之日起滿(mǎn)三年后授予發(fā)明專(zhuān)利權的，國務(wù)院專(zhuān)利行政部門(mén)應專(zhuān)利權人的請求，就發(fā)明專(zhuān)利在授權過(guò)程中的不合理延遲給予專(zhuān)利權期限補償，但由申請人引起的不合理延遲除外；為補償新藥上市審評審批占用的時(shí)間，對在中國獲得上市許可的新藥相關(guān)發(fā)明專(zhuān)利，國務(wù)院專(zhuān)利行政部門(mén)應專(zhuān)利權人的請求給予專(zhuān)利權期限補償；補償期限不超過(guò)五年，新藥批準上市后總有效專(zhuān)利權期限不超過(guò)十四年。申請的提交、審查和轉換
從申請的提交方式來(lái)說(shuō)，印尼與中國基本是相同的，申請人均可以通過(guò)巴黎公約途徑、PCT途徑、或直接向國家知識產(chǎn)權局提交的方式，提交發(fā)明專(zhuān)利申請；并且，均可以紙件或電子方式提交申請。從申請的審查來(lái)說(shuō)，印尼與中國大體相似，均需要經(jīng)過(guò)形式審查、公開(kāi)/異議、實(shí)質(zhì)審查，細微的區別之處在于：（1）二者的形式審查/初步審查程序略有不同。印尼的形式審查主要對申請文件及相關(guān)文件等進(jìn)行形式審查，而中國的初步審查除了對申請文件及相關(guān)文件等進(jìn)行形式審查，還對申請文件的明顯實(shí)質(zhì)性缺陷進(jìn)行審查，例如明顯屬于中國《專(zhuān)利法》第5條、第25條等規定的不授予專(zhuān)利權的情形。（2）二者的審查部門(mén)的設置略有不同。在印尼，知識產(chǎn)權總局進(jìn)行專(zhuān)利申請的形式/實(shí)質(zhì)審查，專(zhuān)利復審委員會(huì )處理專(zhuān)利申請的復審程序，知識產(chǎn)權總局和專(zhuān)利復審委員會(huì )是設在印尼法律和人權部下面的兩個(gè)獨立的機構；而在中國，初步/實(shí)質(zhì)審查程序以及復審程序則是由國家知識產(chǎn)權局下屬的不同部門(mén)分別處理。從申請的類(lèi)型轉換來(lái)說(shuō)，印尼普通專(zhuān)利申請與簡(jiǎn)易專(zhuān)利申請可以互相轉換。中國現行專(zhuān)利制度沒(méi)有專(zhuān)利類(lèi)型轉換機制。中國專(zhuān)利制度允許就同樣的發(fā)明創(chuàng )造既申請實(shí)用新型專(zhuān)利又申請發(fā)明專(zhuān)利，并且先獲得的實(shí)用新型專(zhuān)利權尚未終止，且申請人聲明放棄該實(shí)用新型專(zhuān)利權的，可以授予發(fā)明專(zhuān)利權。也即，申請人可以采用“一案雙申”的申請策略，在授權階段選擇保留實(shí)用新型專(zhuān)利權或者發(fā)明專(zhuān)利權。