山東抗抑菌制劑備案檢測-抗抑菌粉消字號備案檢測機構
抗抑菌制劑備案材料
1. 基本情況：包括封面、基本情況表、評價(jià)資料目錄和備案登記表。
2. 標簽（銘牌）和說(shuō)明書(shū)。
3. 檢驗報告（含）。
4. 企業(yè)標準或質(zhì)量標準。
5. 國產(chǎn)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛生許可證或進(jìn)口產(chǎn)品生產(chǎn)國（地區）允許生產(chǎn)銷(xiāo)售的證明文件及報關(guān)單。
6. 產(chǎn)品配方。
山東抗抑菌制劑備案檢測-抗抑菌粉消字號備案檢測機構
抗菌制劑和抑菌制劑的區別在于兩者一個(gè)是對菌種有殺菌作用，另一個(gè)是對菌種有抑制作用。抑菌液的抑菌率達到50%以上即為合格。而抗菌則需要對菌珠有90%以上才能達到抗菌作用。
抗抑菌制劑的安評報告是什么？作為消毒產(chǎn)品的重中之重，抗抑菌制劑要滿(mǎn)足檢測指標，和能進(jìn)行備案，檢測報告完成后，再根據產(chǎn)品的企業(yè)標準、說(shuō)明書(shū)、標簽、配方等信息來(lái)做一套完整 衛生安全評價(jià)報告，這才是抗抑菌液制劑備案所需的衛生安全評價(jià)報告。
選擇檢測機構注意事項
1. 資質(zhì)認證：選擇具有省級以上的CMA資質(zhì)的檢測機構，確保檢測結果的權微性和可靠性。 2. 信譽(yù)度：選擇具有良好信譽(yù)度的檢測機構，避免不良機構帶來(lái)的損失。
相關(guān)標準和規范 抗抑菌制劑的檢測和備案需遵循相關(guān)標準和規范，如《消毒技術(shù)規范》（2002年版）、《化妝品安全技術(shù)規范》（2015年版）以及GB 《一次性使用衛生用品衛生標準》等。 ***抗抑菌制劑備案是一個(gè)復雜且重要的過(guò)程，需要嚴格按照規定流程進(jìn)行操作，并選擇具有資質(zhì)和信譽(yù)的檢測機構進(jìn)行檢測和備案。
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抗（抑）菌制劑
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抗菌制劑
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手部抗菌（免洗）
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pH值測定、穩定性試驗、細菌菌落總數檢測試驗、大腸菌群檢測試驗、真菌菌落總數檢測試驗、致病性化膿菌檢測試驗（銅綠假單胞菌、金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌）、鉛的測定、砷的測定、汞的測定、大腸桿菌殺滅試驗、金黃色葡萄球菌殺滅試驗、多次完整皮膚刺激試驗。
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化學(xué)成分應加測有效成分含量；
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說(shuō)明中標明對真菌有作用或用于外陰部的應加測白色念珠菌殺滅試驗；
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說(shuō)明書(shū)中標明對某一特定微生物有殺滅作用的應加做其他微生物殺滅試驗。
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抗菌制劑
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手部抗菌（用后及時(shí)清洗）
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pH值測定、穩定性試驗、細菌菌落總數檢測試驗、大腸菌群檢測試驗、真菌菌落總數檢測試驗、致病性化膿菌檢測試驗（銅綠假單胞菌、金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌）、鉛的測定、砷的測定、汞的測定、大腸桿菌殺滅試驗、金黃色葡萄球菌殺滅試驗、一次完整皮膚刺激試驗。
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化學(xué)成分應加測有效成分含量；
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說(shuō)明中標明對真菌有作用或用于外陰部的應加測白色念珠菌殺滅試驗；
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說(shuō)明書(shū)中標明對某一特定微生物有殺滅作用的應加做其他微生物殺滅試驗。
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抗抑菌制劑備案材料
1. 基本情況：包括封面、基本情況表、評價(jià)資料目錄和備案登記表。
2. 標簽（銘牌）和說(shuō)明書(shū)。
3. 檢驗報告（含）。
4. 企業(yè)標準或質(zhì)量標準。
5. 國產(chǎn)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛生許可證或進(jìn)口產(chǎn)品生產(chǎn)國（地區）允許生產(chǎn)銷(xiāo)售的證明文件及報關(guān)單。
6. 產(chǎn)品配方。
抗抑菌制劑的檢測項目及標準，不同的適用范圍和會(huì )做不同的檢測項目，大體可分為理化、微生物毒理三個(gè)大類(lèi)，每個(gè)實(shí)驗室都會(huì )針對性的根據不同的標準對每個(gè)項目進(jìn)行檢測。
