浙江抗抑菌制劑備案檢測-抗抑菌膏消毒產(chǎn)品檢測項目
抗抑菌制劑是消字號里蕞流行類(lèi)產(chǎn)品了，抗抑菌的種類(lèi)根據劑型可分為粉劑、顆粒、凝膠、片劑以及噴劑、液體和膏體。不管哪個(gè)劑型在上市前都要進(jìn)行檢測和備案。
注意事項：
1．外用抑菌制劑，不得口服。請置于兒童不宜觸及處。
2．避免接觸眼睛及耳部黏膜。
3．不得用于破損皮膚。
抑菌洗手液檢測檢測項目：
有效成分含量（對氯間二甲苯酚）
穩定性試驗（對氯間二甲苯酚）（兩年有效期須90天儲存時(shí)間，一年有效期須14天儲存時(shí)間）
pH 值
鉛
砷
汞
細菌菌落總數
真菌菌落總數
大腸菌群
溶血性鏈球菌
銅綠假單胞菌
金黃色葡萄球菌
金黃色葡萄球菌抑菌試驗（抑菌率）
大腸桿菌抑菌試驗（抑菌率）
白色念珠菌抑菌試驗（抑菌率）
一次完整皮膚刺激試驗
抑菌洗手液檢測檢測標準：
GB/T27947-2020
《化妝品安全技術(shù)規范》2015年版
《消毒技術(shù)規范》2002年版
GB
消毒產(chǎn)品衛生安全評價(jià)報告，是根據相關(guān)規定必須要辦理的相關(guān)手續。特別是針對抗抑菌制劑的安評報告辦理，通常遵循一定的流程和規定。因為作為消字號的安評報告辦理來(lái)說(shuō)，不管是產(chǎn)品的合法化，還是在各電商平臺上傳備案憑證，安全評估都是必不可少的一個(gè)環(huán)節。以下是一個(gè)概括性的步驟指南：
?一、準備申請資料 在申請衛生安全評價(jià)報告之前，需要準備一系列相關(guān)的申請資料。這些資料通常包括但不限于：?
1. 產(chǎn)品標簽（銘牌）和說(shuō)明書(shū)：這些文件應詳細描述產(chǎn)品的成分、使用方法、注意事項等。標簽內容也必須符合GB《消毒產(chǎn)品標簽說(shuō)明書(shū)通用要求》
2. 產(chǎn)品配方：列出產(chǎn)品中的所有成分及其含量。具體要標明其投加量。?
3. 生產(chǎn)企業(yè)衛生許可證：證明生產(chǎn)企業(yè)具備生產(chǎn)消毒產(chǎn)品的資質(zhì)和條件。?
4、帶有CMA資質(zhì)的檢驗報告、責任單位應提供營(yíng)業(yè)執照、責任單位與生產(chǎn)企業(yè)之間的委托代加工協(xié)議、產(chǎn)品正面照片、以及企業(yè)標準，這些所有文字性的材料及標準要求，都可由普爾威代辦。
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產(chǎn)品
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檢測項目
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費用/元
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周期
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抑菌制劑產(chǎn)品
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有效成份含量測定
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90天
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穩定性試驗一年
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穩定性試驗二年
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pH
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鉛
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砷
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汞
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微生物穩定性一年
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微生物穩定性二年
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細菌菌落總數
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真菌菌落總數
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大腸菌群
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溶血性鏈球菌
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銅綠假單胞菌
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金黃色葡萄球菌
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金黃色葡萄球菌抑制試驗（抑菌環(huán)或抑菌率）
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大腸桿菌抑制試驗（抑菌環(huán)或抑菌率）
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白色念珠菌抑制試驗（抑菌環(huán)或抑菌率）
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毒理試驗（根據適用范圍而定具體的毒理項目）
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注意事項：
1．外用抑菌制劑，不得口服。請置于兒童不宜觸及處。
2．避免接觸眼睛及耳部黏膜。
3．不得用于破損皮膚。
抑菌洗手液檢測檢測項目：
有效成分含量（對氯間二甲苯酚）
穩定性試驗（對氯間二甲苯酚）（兩年有效期須90天儲存時(shí)間，一年有效期須14天儲存時(shí)間）
pH 值
鉛
砷
汞
細菌菌落總數
真菌菌落總數
大腸菌群
溶血性鏈球菌
銅綠假單胞菌
金黃色葡萄球菌
金黃色葡萄球菌抑菌試驗（抑菌率）
大腸桿菌抑菌試驗（抑菌率）
白色念珠菌抑菌試驗（抑菌率）
一次完整皮膚刺激試驗
抑菌洗手液檢測檢測標準：
GB/T27947-2020
《化妝品安全技術(shù)規范》2015年版
《消毒技術(shù)規范》2002年版
GB
抗抑菌制劑的安評報告是什么？作為消毒產(chǎn)品的重中之重，抗抑菌制劑要滿(mǎn)足檢測指標，和能進(jìn)行備案，檢測報告完成后，再根據產(chǎn)品的企業(yè)標準、說(shuō)明書(shū)、標簽、配方等信息來(lái)做一套完整 衛生安全評價(jià)報告，這才是抗抑菌液制劑備案所需的衛生安全評價(jià)報告。
