內蒙古抗抑菌制劑備案檢測-抗抑菌膏消毒產(chǎn)品檢測項目
抗抑菌制劑的消字號備案要求主要包括以下幾個(gè)方面：
一、產(chǎn)品生產(chǎn)環(huán)境要求 * 用于皮膚粘膜抗(抑)菌制劑（用于洗手的抗(抑)菌制劑除外）的產(chǎn)品，其配料、混料、分裝工序應在30萬(wàn)級空氣潔凈度以上凈化車(chē)間進(jìn)行。
二、產(chǎn)品命名與標簽要求 * 產(chǎn)品名稱(chēng)應符合《健康相關(guān)產(chǎn)品命名規定》，由商標名、通用名、屬性名組成，如“××?口腔抑菌液”。 * 標簽（銘牌）和說(shuō)明書(shū)應詳細描述產(chǎn)品的成分、使用方法、注意事項等，且內容必須符合GB《消毒產(chǎn)品標簽說(shuō)明書(shū)通用要求》。 * 標簽和說(shuō)明書(shū)中不應標注抗炎、消炎、治療疾病、減輕或緩解疾病癥狀、描述或解釋疾病癥狀、預防性病等內容，也不應標注適用于破損皮膚、破損黏膜、傷口等，或高效、消毒、滅菌、除菌、殺精子、避孕等字樣。
三、產(chǎn)品原料與配方要求 * 原料應符合現行有效的《中華人民共和國藥典》食品級、醫用級、化妝品和其他相應標準的質(zhì)量要求。 * 產(chǎn)品配方不得加入現行有效的《中華人民共和國藥典》中的藥品及其同名原料，也不得加入以微生物、細胞、動(dòng)物或人源組織和體液等原始材料制成的制劑，如疫苗、血液制品等。不得加入列入現行有效的《化妝品安全技術(shù)規范》的禁用物質(zhì)，以及國家衛生健康行政部門(mén)規定的其他禁止使用物質(zhì)。
四、檢驗與報告要求 * 產(chǎn)品應經(jīng)過(guò)實(shí)驗室認證檢驗機構檢驗，并提交檢驗報告（含）。檢驗結果應符合《GB 一次性使用衛生用品衛生標準》和《消毒技術(shù)規范》(2002年版)等相關(guān)標準和規范的要求。 * 需要提供經(jīng)備案且在有效期內的企業(yè)標準或質(zhì)量標準。
五、其他備案資料要求 * 提交生產(chǎn)企業(yè)衛生許可證或進(jìn)口產(chǎn)品生產(chǎn)國（地區）允許生產(chǎn)銷(xiāo)售的證明文件及報關(guān)單。 * 可能還需要提供包括生產(chǎn)工藝流程圖、產(chǎn)品原料及輔料的質(zhì)量標準、生產(chǎn)車(chē)間環(huán)境、生產(chǎn)設備等其他相關(guān)資料，以驗證產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程的合規性和質(zhì)量的穩定性。
六、備案流程與注意事項 * 備案流程一般包括確定產(chǎn)品性質(zhì)、確定產(chǎn)品成分是否符合國標、起草消字號產(chǎn)品資料、準備樣品送檢、備案安全評估報告等步驟。 * 在備案過(guò)程中，應積極配合相關(guān)部門(mén)或機構的工作，提供真實(shí)、準確、完整的申請資料，并確保產(chǎn)品的衛生安全性能符合要求。要注意辦理周期的把控以及常見(jiàn)問(wèn)題的解決方式，以確保整個(gè)辦理過(guò)程的順利進(jìn)行。
河南普爾威除了做一些抗抑菌制劑的檢測備案工作外，關(guān)于消毒生產(chǎn)許可證代申辦、車(chē)間環(huán)境檢測，生活飲用水檢測等都可以代為檢測。各類(lèi)消毒劑及消毒器械的檢測備案也可與我們多交流。
抗抑菌制劑是消字號里蕞流行類(lèi)產(chǎn)品了，抗抑菌的種類(lèi)根據劑型可分為粉劑、顆粒、凝膠、片劑以及噴劑、液體和膏體。不管哪個(gè)劑型在上市前都要進(jìn)行檢測和備案。
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消毒產(chǎn)品國家隨機監督抽查計劃表
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抽查
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檢查/檢驗項目
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檢驗/判定依據
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企業(yè)
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30%抗（抑）菌劑以外的
第二類(lèi)消毒產(chǎn)品
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醫療器械中低水平消毒劑、空氣消毒劑、手消毒劑、物體表面消毒劑、游泳池水消毒劑
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空氣消毒劑進(jìn)行有效成分含量檢測（不能進(jìn)行此項檢測的做空氣現場(chǎng)或模擬現場(chǎng)試驗），游泳池水消毒劑進(jìn)行有效成分含量檢測（不能進(jìn)行此項檢測的做大腸桿菌殺滅試驗），其他消毒劑進(jìn)行有效成分含量檢測（不能進(jìn)行此項檢測的做一項抗力蕞強微生物實(shí)驗室殺滅試驗）
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《消毒技術(shù)規范》《消毒產(chǎn)品標簽說(shuō)明書(shū)管理規范》《消毒產(chǎn)品衛生安全評價(jià)規定》、《消毒產(chǎn)品衛生安全評價(jià)技術(shù)要求》（WS628）、《低溫消毒劑衛生安全評價(jià)技術(shù)要求》相關(guān)消毒產(chǎn)品衛生標準及產(chǎn)品企業(yè)標準
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生產(chǎn)企業(yè)
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空氣消毒器、紫外線(xiàn)殺菌燈、食具消毒柜、產(chǎn)生化學(xué)因子的其他消毒器械和中、低水平消毒器械
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空氣消毒器做現場(chǎng)或模擬現場(chǎng)試驗，紫外線(xiàn)殺菌燈進(jìn)行紫外線(xiàn)輻照強度檢測（不能進(jìn)行此項檢測的做現場(chǎng)或模擬現場(chǎng)試驗），食具消毒柜主要進(jìn)行殺菌因子強度檢測（不能進(jìn)行此項檢測的做大腸桿菌殺滅試驗），其他消毒器械、中水平和低水平消毒器械進(jìn)行主要殺菌因子強度或濃度檢測（不能進(jìn)行此項檢測的做一項抗力蕞強微生物實(shí)驗室殺滅試驗）
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《消毒技術(shù)規范》《消毒產(chǎn)品標簽說(shuō)明書(shū)管理規范》《消毒產(chǎn)品衛生安全評價(jià)規定》、《消毒產(chǎn)品衛生安全評價(jià)技術(shù)要求》（WS628）、相關(guān)消毒產(chǎn)品衛生標準及產(chǎn)品企業(yè)標準
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化學(xué)指示物（用于測定化學(xué)消毒劑濃度的化學(xué)指示物、用于測定紫外線(xiàn)強度的化學(xué)指示物、用于滅菌過(guò)程監測的化學(xué)指示物、B-D紙或包）、帶有滅菌標示的滅菌物品包裝物
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變色性能檢驗
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《消毒技術(shù)規范》《消毒產(chǎn)品標簽說(shuō)明書(shū)管理規范》《消毒產(chǎn)品衛生安全評價(jià)規定》、《消毒產(chǎn)品衛生安全評價(jià)技術(shù)要求》（WS628）、相關(guān)消毒產(chǎn)品衛生標準及產(chǎn)品企業(yè)標準
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抗（抑）菌制劑
生產(chǎn)企業(yè)
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抗（抑）菌制劑膏、霜劑型
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禁用物質(zhì)氯倍他索丙酸酯、咪康唑檢驗
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《關(guān)于印發(fā)消毒產(chǎn)品中丙酸氯倍他索和鹽酸左氧氟沙星測定-液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法的通知》（衛辦監督發(fā)〔2010〕54號）。
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WS/T 685—2020《消毒劑與抗抑菌劑中抗真菌藥物檢測方法與評價(jià)要求》進(jìn)行檢驗。
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25%第三類(lèi)消毒產(chǎn)品
生產(chǎn)企業(yè)
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排泄物衛生用品（重點(diǎn)檢查成人排泄物衛生用品）
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產(chǎn)品微生物指標檢驗
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《消毒技術(shù)規范》、GB15979《一次性使用衛生用品衛生標準》
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婦女經(jīng)期衛生用品
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產(chǎn)品微生物指標檢驗
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《消毒技術(shù)規范》、GB15979《一次性使用衛生用品衛生標準》
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抗抑菌制劑的抑菌試驗分為抑菌環(huán)或抑菌率兩種，有些省份衛健委要求企業(yè)在做檢測報告時(shí)出示抑菌率試驗，也有些只要求抑菌環(huán)，大多地區是二者皆可，蕞好的方法是與當地衛監委核實(shí)確認 后再做檢測并提交備案。
抗抑菌制劑檢測報告的辦理流程一般包括以下步驟：
1. **測試申請**： - 客戶(hù)需要向檢測實(shí)驗室提出測試需求，并填寫(xiě)相關(guān)的測試申請表。這是整個(gè)流程的弟一步，也是啟動(dòng)檢測服務(wù)的關(guān)鍵環(huán)節。
2. **樣品準備**： - 客戶(hù)需要提供待檢測的抗抑菌制劑樣品，并按照實(shí)驗室的要求進(jìn)行標識和包裝。樣品的準備和提交是確保檢測結果準確性的重要前提。
3. **檢測與分析**： - 實(shí)驗室在接收到樣品后，會(huì )按照既定的標準進(jìn)行測試項目，這包括但不限于產(chǎn)品的有效成分含量、pH值、穩定性以及微生物指標等。隨后，實(shí)驗室會(huì )對測試數據進(jìn)行詳細的分析，并得出結果評估。
4. **報告編制**： - 根據檢測結果，實(shí)驗室會(huì )編制抗抑菌制劑的測試報告。這份報告將全面記錄樣品信息、測試項目以及具體的測試結果。
5. **報告審核**： - 編制完成的測試報告會(huì )由磚業(yè)的審核員進(jìn)行內容審核，以確保報告數據的準確性和可靠性。這是保障報告質(zhì)量的關(guān)鍵步驟。
6. **報告簽發(fā)**： - 經(jīng)過(guò)嚴格審核后的測試報告，會(huì )由實(shí)驗室正式簽發(fā)，并發(fā)送給客戶(hù)。至此，客戶(hù)可以正式獲得抗抑菌制劑的檢測報告。
在整個(gè)辦理過(guò)程中，客戶(hù)需要積極配合實(shí)驗室的工作，提供必要的支持和信息。了解并遵循相關(guān)的法規和標準要求也是確保檢測報告有效性和合規性的重要因素。 檢測報告的辦理周期通常取決于實(shí)驗室的工作流程和樣品的復雜性。一般來(lái)說(shuō)，檢測過(guò)程可能需要3-7個(gè)工作日，但也可能根據具體情況有所調整。如果需要加急服務(wù)，實(shí)驗室通常也會(huì )提供相應的選項，但可能會(huì )產(chǎn)生額外的費用。 辦理抗抑菌制劑檢測報告需要遵循一系列嚴格的流程和規定，以確保報告的準確性和可靠性。
