寧夏抗抑菌制劑備案檢測-抗抑菌膏消毒產(chǎn)品檢測項目
抗菌制劑和抑菌制劑的區別在于兩者一個(gè)是對菌種有殺菌作用，另一個(gè)是對菌種有抑制作用。抑菌液的抑菌率達到50%以上即為合格。而抗菌則需要對菌珠有90%以上才能達到抗菌作用。
口腔抑菌產(chǎn)品的檢測，需要特別關(guān)注的是適用范圍是用于口腔，在檢測項目上要特別注意下毒理試驗。口腔抑菌產(chǎn)品包括很多種類(lèi)，比如口腔抑菌粉、口腔抑菌噴劑、口腔抑菌液、口腔抑菌乳膏等。這些產(chǎn)品只是在產(chǎn)品的性狀上有所不同，其檢測項目還要看產(chǎn)品標簽的具體說(shuō)明。
口腔抑菌液檢測項目
檢測項目大致可分為以下幾個(gè)部分：
有效成分含量測定（有效成分如果是純化學(xué)成分則正常檢測，如果是植物成分則不需要做該項目，但要注意的是純植物成分的抑菌效果不會(huì )太好，配方中的含量須加大些才能達到很好的抑菌效果）
穩定性試驗（抑菌產(chǎn)品有效期一般為12個(gè)月或24個(gè)月，12個(gè)月有效期穩定性試驗存放14天后測其抑菌效果；24個(gè)月有效期穩定性試驗存放90天后測其抑菌效果）
pH 值測定（固體類(lèi)抑菌產(chǎn)品可不做此項目，多一項也不算多，畢竟測個(gè)PH也沒(méi)幾個(gè)錢(qián)）
鉛、砷、汞的測定
微生物指標六項測定（細菌菌落總數檢測試驗、大腸菌群檢測試驗、真菌菌落總數檢測試驗、銅綠假單胞菌、金黃色葡T球菌、溶血性鏈球菌檢測）
微生物抑制試驗（金黃色P萄球菌試驗、白色念珠菌、大腸桿菌抑菌試驗）
毒理試驗（口腔抑菌制劑的毒理試驗須做眼刺激試驗）

抗抑菌制劑的抑菌試驗分為抑菌環(huán)或抑菌率兩種，有些省份衛健委要求企業(yè)在做檢測報告時(shí)出示抑菌率試驗，也有些只要求抑菌環(huán)，大多地區是二者皆可，蕞好的方法是與當地衛監委核實(shí)確認 后再做檢測并提交備案。
抗抑菌制劑的抑菌試驗分為抑菌環(huán)或抑菌率兩種，有些省份衛健委要求企業(yè)在做檢測報告時(shí)出示抑菌率試驗，也有些只要求抑菌環(huán)，大多地區是二者皆可，蕞好的方法是與當地衛監委核實(shí)確認 后再做檢測并提交備案。
寧夏抗抑菌制劑備案檢測-抗抑菌膏消毒產(chǎn)品檢測項目

產(chǎn)品	殺滅試驗	費用/元	周期
抗菌消字號	金黃色葡萄球菌殺滅試驗（含中和劑鑒定試驗）	/	15天
	大腸桿菌殺滅試驗（含中和劑鑒定試驗）	/
	白色念珠菌殺滅試驗（含中和劑鑒定試驗）	/

哪些產(chǎn)品不需要進(jìn)行全國消毒產(chǎn)品備案網(wǎng)上備案呢，一般只要屬于消毒產(chǎn)品中一類(lèi)及二類(lèi)都需要進(jìn)行備案的。三類(lèi)暫時(shí)沒(méi)有明確要求，三類(lèi)消毒產(chǎn)品一般是指一次性衛生用品中的紙巾、棉柔巾、消毒濕巾類(lèi)的產(chǎn)品。凡是抗抑菌制劑范疇的都要進(jìn)行消毒產(chǎn)品網(wǎng)上備案。這里比較困感的是有些不好區分是否屬于抗抑菌制劑，比如如抗菌抑菌洗手波、抗抑菌沐浴露、抗抑菌洗衣液等，這里校照是否與人體直接接觸來(lái)分為兩類(lèi)，洗手液、沐浴露、洗頭水是人體清潔類(lèi)，洗衣波,洗潔精，清洗劑是洗滌產(chǎn)品類(lèi)的，抗抑菌制劑明確指出只能用于人體的皮膚和黏膜，用到其他適用范圍的都不能按消字號來(lái)備案。還有一些產(chǎn)品用在動(dòng)物身上，那就更備不上案了。這個(gè)毋庸置疑的。要滿(mǎn)足相應抗抑菌產(chǎn)品的法規要求，標簽說(shuō)明書(shū)上標明要有抗菌或者抑菌作用的，需要有檢測報告作為支撐和證明。我們可以解決檢測備案等一系列服務(wù)。

抗抑菌產(chǎn)品檢測注意事項：
1、抗抑菌產(chǎn)品分為免洗的和用后及時(shí)清洗的兩類(lèi)，用后及時(shí)清洗的只需要做一次完整皮膚刺激試驗。
免洗的要做多次皮膚刺激試驗。
2、用于黏膜的，則需要做眼刺激試驗
3、用于陰道黏膜的，則需要做陰道黏膜刺激試驗。
4、檢測報告加蓋CMA章，如不含資質(zhì)的報告，則需要兩家機構出具相關(guān)報告方可備案成功。
5、用于人體八大部位的不被稱(chēng)作消字號的抗抑菌產(chǎn)品來(lái)備案。具體包括：鼻子、指甲、頭發(fā)、頭皮、眼睛、肛、直腸、足部。