上海抗抑菌制劑備案檢測-抗抑菌粉消字號備案檢測機構
抗抑菌制劑備案材料
1. 基本情況：包括封面、基本情況表、評價(jià)資料目錄和備案登記表。
2. 標簽（銘牌）和說(shuō)明書(shū)。
3. 檢驗報告（含）。
4. 企業(yè)標準或質(zhì)量標準。
5. 國產(chǎn)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛生許可證或進(jìn)口產(chǎn)品生產(chǎn)國（地區）允許生產(chǎn)銷(xiāo)售的證明文件及報關(guān)單。
6. 產(chǎn)品配方。
上海抗抑菌制劑備案檢測-抗抑菌粉消字號備案檢測機構
抗抑菌制劑備案有效期是多久？抗抑菌制劑一般用于皮膚和黏膜的，作為二類(lèi)消字號產(chǎn)品，備案成功泳久有效的。
抗抑菌制劑的說(shuō)明書(shū)有哪些規范要求？一般情況河南普爾威會(huì )根據大家的要求，來(lái)簡(jiǎn)單給用戶(hù)做個(gè)說(shuō)明書(shū)的規范指導，等產(chǎn)品檢測完成，再對說(shuō)明書(shū)進(jìn)行詳細的整改，以便備案順利通過(guò)。
抗抑菌制劑備案材料
1. 基本情況：包括封面、基本情況表、評價(jià)資料目錄和備案登記表。
2. 標簽（銘牌）和說(shuō)明書(shū)。
3. 檢驗報告（含）。
4. 企業(yè)標準或質(zhì)量標準。
5. 國產(chǎn)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛生許可證或進(jìn)口產(chǎn)品生產(chǎn)國（地區）允許生產(chǎn)銷(xiāo)售的證明文件及報關(guān)單。
6. 產(chǎn)品配方。
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抗（抑）菌制劑
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抗菌制劑
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手部抗菌（免洗）
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pH值測定、穩定性試驗、細菌菌落總數檢測試驗、大腸菌群檢測試驗、真菌菌落總數檢測試驗、致病性化膿菌檢測試驗（銅綠假單胞菌、金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌）、鉛的測定、砷的測定、汞的測定、大腸桿菌殺滅試驗、金黃色葡萄球菌殺滅試驗、多次完整皮膚刺激試驗。
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化學(xué)成分應加測有效成分含量；
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說(shuō)明中標明對真菌有作用或用于外陰部的應加測白色念珠菌殺滅試驗；
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說(shuō)明書(shū)中標明對某一特定微生物有殺滅作用的應加做其他微生物殺滅試驗。
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抗菌制劑
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手部抗菌（用后及時(shí)清洗）
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pH值測定、穩定性試驗、細菌菌落總數檢測試驗、大腸菌群檢測試驗、真菌菌落總數檢測試驗、致病性化膿菌檢測試驗（銅綠假單胞菌、金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌）、鉛的測定、砷的測定、汞的測定、大腸桿菌殺滅試驗、金黃色葡萄球菌殺滅試驗、一次完整皮膚刺激試驗。
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化學(xué)成分應加測有效成分含量；
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說(shuō)明中標明對真菌有作用或用于外陰部的應加測白色念珠菌殺滅試驗；
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說(shuō)明書(shū)中標明對某一特定微生物有殺滅作用的應加做其他微生物殺滅試驗。
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口腔抑菌液檢測報告須滿(mǎn)足以下幾個(gè)條件方能完成備案
1、報告須含有不能只是測量一個(gè)數值，必須帶有性的描述，比如PH符合哪個(gè)標準等要求。
2、報告須完整、檢測項目必須齊全。
3、報告須加蓋CMA資質(zhì)章。
口腔抑菌膏備案
備案所需準備的資料為消毒產(chǎn)品衛生安全評價(jià)報告，簡(jiǎn)稱(chēng)“安評報告”包括產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)、標簽、產(chǎn)品正面照、檢驗報告、企業(yè)標準、配方等。
抗抑菌制劑備案有效期是多久？抗抑菌制劑一般用于皮膚和黏膜的，作為二類(lèi)消字號產(chǎn)品，備案成功泳久有效的。
