二氧化氯消毒粉檢測備案-消毒產(chǎn)品安評報告辦理
什么是消字號產(chǎn)品？針對消字號的定義，具有一定殺菌消毒作用的消毒用品都是消毒產(chǎn)品，消毒產(chǎn)品可分為一類(lèi)、二類(lèi)和三類(lèi)消毒產(chǎn)品。一類(lèi)是作為高水平消毒多數用于醫院、醫療器械等的消毒；二類(lèi)則適用于皮膚、物體表面、空氣等適用場(chǎng)景，三類(lèi)則為消毒濕巾、紙巾等一次性衛生用品。
對于不同類(lèi)型的消字號產(chǎn)品，如消毒劑、 消毒器械和衛生用品，還可能有一些特定的檢測項目。例如，消毒劑可能需要進(jìn)行毒理學(xué)安 全性檢測和總體性能試驗；消毒器械可能需要進(jìn)行主要殺菌因子強度測定和模擬現場(chǎng)試驗或 現場(chǎng)試驗；衛生用品則可能需要進(jìn)行微生物指標檢測和大腸桿菌、金黃色葡萄球菌等特定微 生物的殺滅（抑制）試驗。消字號產(chǎn)品檢測項目涵蓋了產(chǎn)品的外觀(guān)、有效成分 含量、穩定性、pH值、殺滅效果、中和劑鑒定、連續使用穩定性、金屬腐蝕性、重金屬含量 以及特定病原微生物的殺滅效果等多個(gè)方面。這些檢測項目共同確保了消字號產(chǎn)品的安全性 和有效性。

檢驗項目		產(chǎn)品分類(lèi)
		抗菌制劑	抑菌制劑
有效成分含量測定 a		+	+
穩定性試驗		+	+
pH 值測定 b		+	+
鉛、砷、汞的測定		+	+
	細菌菌落總數檢測試驗	+	+
	大腸菌群檢測試驗	+	+
微生物指標測定	真菌菌落總數檢測試驗	+	+
	致病性化膿菌檢測試驗 c	+	+
	大腸桿菌殺滅試驗	+
	金黃色葡萄球菌殺滅試驗	+
微生物殺滅試驗	白色念珠菌殺滅試驗 d	+
	其他微生物殺滅試驗 e	±
	大腸桿菌抑菌試驗		+
	金黃色葡萄球菌抑菌試驗		+
微生物抑制試驗	白色念珠菌抑菌試驗 f		+
	其他微生物抑菌試驗 g		±
毒理試驗 h		+	+
注：“+”為必須做項目；空格為不做項目
a  限于單純化學(xué)成分。
b  膏劑、霜劑、油劑不做該項試驗。
c  致病性化膿菌是指銅綠假單胞菌、金黃色葡萄球菌和溶血性鏈球菌。
d  標簽說(shuō)明書(shū)標注對真菌有殺滅作用或用于外陰部的，應進(jìn)行該項試驗。 e  標簽說(shuō)明書(shū)標注對某一特定微生物有殺滅作用的，應進(jìn)行該項試驗。
f  標簽說(shuō)明書(shū)標注對真菌有抑制作用或用于外陰部的，應進(jìn)行該項試驗。 g  標簽說(shuō)明書(shū)標注對某一特定微生物有抑制作用的，應進(jìn)行該項試驗。
h  標簽說(shuō)明書(shū)標注用于皮膚的抗（抑）菌制劑應進(jìn)行多次完整皮膚刺激試驗；標注使用后及時(shí)清洗的應進(jìn)行暴露時(shí) 間2小時(shí)的急性一次完整皮膚刺激試驗；標注用于黏膜的應進(jìn)行眼刺激試驗；標注用于陰道黏膜的應進(jìn)行陰道黏 膜刺激試驗。

消字號產(chǎn)品的檢測標準嚴格遵循相關(guān)法規和標準，如：
《消毒技術(shù)規范》(2002年版)
GB/T《消毒劑實(shí)驗室殺菌效果檢驗方法》
GB/T《消毒劑安全性毒理學(xué)評價(jià)程序和方法》
WS628-2018《消毒產(chǎn)品衛生安全評價(jià)技術(shù)要求》

消毒產(chǎn)品檢測周期一般多久？要看企業(yè)送檢的目的是什么？如果是一般檢測，不需要備案的話(huà)，往往要由客戶(hù)來(lái)指定檢測項目，比如鉛砷汞這些重金屬檢測，快的話(huà)當天即可出結果，當然也要考慮送檢時(shí)間、快遞運輸以及實(shí)驗室工作效率等外界因素。如果是消字號備案檢測的話(huà)，一般要看產(chǎn)品的有效期，標準規定，一年有效期全檢周期要20天左右，兩年有效期則需要90天以上，三年有效期則需要180天以上。
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