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化妝品進(jìn)口一般操作流程及進(jìn)口報關(guān)所需資料文件

單價(jià): 面議
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所在地: 廣東 廣州
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發(fā)布時(shí)間: 2025-02-17 00:13
最后更新: 2025-02-17 00:13
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國改革開(kāi)放之后經(jīng)濟發(fā)展非常快,很多人的生活水平也得到很大的提高,越來(lái)越多的人喜歡到國外去旅游,韓國日本泰國這幾個(gè)國家每年都有不少?lài)巳ヂ糜危鋵?shí)到其他國家去旅游并沒(méi)有什么,畢竟這樣還可以拓寬自己的視野,不知道從什么時(shí)候起國人養成了一種習慣,就是到其他國家去一定要買(mǎi),還是瘋搶。


化妝品進(jìn)口流程:

1.取得化妝品進(jìn)口許可批文,此批文需在北京食品藥品監督管理局辦理。

2.在進(jìn)口口岸出入境檢驗檢疫局取得中文標簽備案。

3.準備資料報檢取得通關(guān)單,報關(guān)。

4.報關(guān)通過(guò)繳稅之后在商檢局領(lǐng)取CIQ方可上架銷(xiāo)售。

化妝品許可證備案所需資料如下:

一、樣品檢測前需要提供的資料:

1.產(chǎn)品配方(加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章,如果有復配原料,復配原料中各成分含量分別標出)。

2.使用說(shuō)明書(shū) (英文或者中文的有使用方法即可,加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章)。

注:以上資料先發(fā)電子版通過(guò)我公司審核后再加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章。

3.如果為小語(yǔ)種,請提供外包裝翻譯(如委托我方翻譯,翻譯費用實(shí)報實(shí)銷(xiāo))

4.產(chǎn)品名稱(chēng)信息,生產(chǎn)企業(yè)的信息以及在華責任單位的信息。(合同簽訂后,我公司會(huì )提供表格簽寫(xiě))

5.產(chǎn)品樣品 (需要國外市售未啟封的,同一批號或同一生產(chǎn)日期的;樣品含量大于30g,普通類(lèi)的數量16個(gè),特殊類(lèi)的數量25~30個(gè)(根據功能定))。

6.經(jīng)公證的授權書(shū)(在華責任單位和生產(chǎn)企業(yè)簽訂,并在國外做法人簽字真實(shí)性公證的)。

7.經(jīng)公證的接受授權書(shū)(在華責任單位和生產(chǎn)企業(yè)簽訂,并在國內做法人簽字和公章真實(shí)性的公證)。

8.在華責任單位營(yíng)業(yè)執照的復印件并加蓋公章。

注:如果貴司計劃準備配方和樣品,請及早告知,我司免費指導配方準備的格式以及樣品要求。避免企業(yè)因為不了解法規準備的不合格,浪費時(shí)間金錢(qián)和精力。

二、提交到國家食品藥品監督管理局前需要提供的內容:

1.在生產(chǎn)國或原產(chǎn)國開(kāi)具的自由銷(xiāo)售證明原件。

2.生產(chǎn)企業(yè)的產(chǎn)品質(zhì)量的安全控制要求

3.產(chǎn)品安全風(fēng)險物質(zhì)的評估材料。

4.生產(chǎn)工藝和簡(jiǎn)圖(指特殊類(lèi)產(chǎn)品)。

5.功效成分及其使用依據科學(xué)文獻資料(指育發(fā)、健美、美乳類(lèi)產(chǎn)品)。

6.企業(yè)之間的委托加工協(xié)議,被委托企業(yè)的良好生產(chǎn)規范證明。(僅指委托加工的情況需要提供)

申報周期

4-5個(gè)月(普通類(lèi))

6-7個(gè)月(特殊類(lèi),美乳和育發(fā)除外)

美乳8個(gè)月,育發(fā)8到9個(gè)月

化妝品進(jìn)口報關(guān)所需文件:

PACKING LIST、INVOICE 、貿易合同

1.原產(chǎn)地證

2.自由銷(xiāo)售證明

3.營(yíng)業(yè)執照復印件

4.備案證書(shū)正本(提供兩三份復印件)

5.中文標簽(將中文標簽貼于包裝紙盒上,各提供1份)

6.產(chǎn)品成分表(蓋生產(chǎn)商的章、副本即可,可參考樣板)

7.衛生證書(shū)

8.產(chǎn)品圖片

9.樣品

三、首次進(jìn)口化妝品,境外廠(chǎng)商或者進(jìn)口單位向衛生部監督司提出書(shū)面申請,提供下列資料:

(1)進(jìn)口化妝品衛生許可證申請表

(2)產(chǎn)品成份目錄、限用物質(zhì)含量

(3)產(chǎn)品質(zhì)量標準

(4)產(chǎn)品在生產(chǎn)國(或地區)允許生產(chǎn)和銷(xiāo)售的證明文件(復印件)

(5)產(chǎn)品在其他國家(或地區)注冊和允許銷(xiāo)售的證明文件(復印件)

(6)產(chǎn)品在生產(chǎn)國(或地區)和其他國家(或地區)通過(guò)生產(chǎn)、注冊、銷(xiāo)售審查的有關(guān)檢測報告(復印件,附中文翻譯)

(7)產(chǎn)品標簽、使用說(shuō)明書(shū)正式樣本

(8)完整包裝產(chǎn)品樣品

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