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一類(lèi)
一類(lèi)二類(lèi)三類(lèi)醫療器械具體有哪些產(chǎn)品?
安徽君譽(yù)會(huì )計服務(wù)有限公司
為了滿(mǎn)足人們對健康的需求 醫療器械在現代
2023-12-11 00:55
一類(lèi)醫療器械產(chǎn)品備案
安徽君譽(yù)會(huì )計服務(wù)有限公司
醫療器械備案是指將新型 高風(fēng)險醫療器械產(chǎn)
2023-12-11 00:55
佛山怎么辦理醫療器械一類(lèi)生產(chǎn)備案所需資料
佛山市粵辦事企業(yè)資質(zhì)代理有限公司
中醫診所備案是指中醫診所在開(kāi)展醫療活動(dòng)之
¥
2000.00
/個(gè)
2023-12-10 02:41
一類(lèi)醫療CE認證MDR技術(shù)文件辦理條件
深圳萬(wàn)檢通檢驗機構
按照歐盟醫療器械CE認證辦理程序和內容如
2023-12-10 02:05
護理墊,體位墊申請一類(lèi)CE認證MDR歐代協(xié)議找哪家機構辦理
深圳萬(wàn)檢通檢驗機構
項目背景歐洲議會(huì )和理事會(huì )于2017 年4
2023-12-10 02:05
醫療器械臨床試驗的GCP合規性 一類(lèi)醫療器械許可證怎么備案
湖南億麥思醫療科技有限公司
醫療器械臨床試驗需要遵循良好臨床實(shí)踐(G
¥
6999.00
/件
2023-12-09 03:55
醫療器械美國授權代表有什么任務(wù) 一類(lèi)醫療器械許可證怎么備案
湖南億麥思醫療科技有限公司
口腔植入產(chǎn)品的原材料來(lái)源對于供應商的驗證
¥
6999.00
/件
2023-12-09 03:55
醫療器械臨床試驗中GCP與國際合作 一類(lèi)醫療器械許可證怎么備案
湖南億麥思醫療科技有限公司
在醫療器械臨床試驗中 遵守國際通用的臨床
¥
6999.00
/件
2023-12-09 03:55
一類(lèi)醫療器械FDA注冊美國授權代表注冊辦理流程周期?
國瑞中安集團-全球法規注冊
對于一類(lèi)醫療器械的FDA注冊 如果制造商
2023-12-09 02:40
一類(lèi)醫療器械注冊申報資料
華迅檢測(深圳)集團有限公司
一類(lèi)醫療器械是指根據風(fēng)險分級 被認定為低
2023-12-08 05:10
一類(lèi)醫療器械定義及分類(lèi)
華迅檢測(深圳)集團有限公司
一類(lèi)醫療器械是根據醫療器械監管規定對醫療
2023-12-08 05:09
辦理一類(lèi)醫療器械FDA認證需要多久
深圳澳慷檢測技術(shù)服務(wù)有限公司
辦理一類(lèi)醫療器械的FDA認證的成本和時(shí)間
2023-12-07 05:11
一類(lèi)醫療器械FDA認證是什么?如何申請
深圳澳慷檢測技術(shù)服務(wù)有限公司
醫療器械定義FDA是這樣定義醫療器械的
2023-12-07 05:11
一類(lèi)醫療器械FDA認證的流程及步驟
深圳澳慷檢測技術(shù)服務(wù)有限公司
一類(lèi)醫療器械在FDA(美國食品藥品監督管
2023-12-07 05:11
博銘代理代辦一類(lèi)醫療器械備案流程,全國代理
河南博銘財務(wù)咨詢(xún)有限公司
博銘代理代辦一類(lèi)醫療器械備案流程 全國代
2023-12-07 04:20
第一類(lèi)醫療器械產(chǎn)品備案流程和要求
河南博銘財務(wù)咨詢(xún)有限公司
第一類(lèi)醫療器械產(chǎn)品備案流程和要求第一類(lèi)醫
2023-12-06 04:19
第一類(lèi)醫療器械產(chǎn)品備案資料清單
河南博銘財務(wù)咨詢(xún)有限公司
第一類(lèi)醫療器械產(chǎn)品備案資料清單第一類(lèi)醫療
2023-12-06 04:19
一類(lèi)、二類(lèi)醫療器械需要辦理許可證嗎? 博方財務(wù)
儋州博方財務(wù)咨詢(xún)有限公司
一類(lèi) 二類(lèi)醫療器械需要辦理許可證嗎?在進(jìn)
2023-12-06 02:40
美國一類(lèi)醫療器械FDA注冊去哪辦理
深圳澳慷檢測技術(shù)服務(wù)有限公司
有很多制造商不了解藥品企業(yè)注冊和藥品清
2023-12-05 05:10
一類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證怎么辦?
江蘇捷誠醫藥咨詢(xún)服務(wù)有限公司
近年來(lái) 隨著(zhù)醫藥行業(yè)的快速發(fā)展 醫療器械
2023-12-05 02:05
醫用透明質(zhì)酸鈉修護敷料屬于哪一類(lèi)醫療器械管理?
國瑞中安集團-全球法規注冊
醫用透明質(zhì)酸鈉修護敷料屬于醫療器械管理的
2023-12-04 02:41
重組膠原蛋白創(chuàng )面軟膏屬于哪一類(lèi)醫療器械管理?
國瑞中安集團-實(shí)驗室
醫用膠原蛋白創(chuàng )面軟膏通常被歸類(lèi)為醫療器械
2023-12-04 02:10
醫用硅酮疤痕凝膠屬于哪一類(lèi)醫療器械管理?
國瑞中安集團-CRO服務(wù)機構
醫用硅酮疤痕凝膠通常被歸類(lèi)為醫療器械 因
2023-12-03 02:51
醫用重組膠原蛋白修復軟膏屬于哪一類(lèi)醫療器械管理?
國瑞中安集團-CRO服務(wù)機構
醫用重組膠原蛋白修復軟膏通常屬于醫療器械
2023-12-03 02:51
美國一類(lèi)醫療器械FDA注冊哪里辦理
深圳澳慷檢測技術(shù)服務(wù)有限公司
有很多制造商不了解藥品企業(yè)注冊和藥品清單
2023-12-02 09:06
一類(lèi)醫療器械做美國FDA注冊怎么做
深圳澳慷檢測技術(shù)服務(wù)有限公司
肢體矯形器屬FDA監管器械設備 其出口
2023-12-02 09:06
歐盟一類(lèi)醫療器械CE歐代注冊周期和要求
深圳萬(wàn)檢通檢驗中心
歐盟一類(lèi)醫療器械注冊的周期因多種因素而異
2023-12-02 08:01
歐盟一類(lèi)醫療器械CE歐代注冊步驟
深圳萬(wàn)檢通檢驗中心
歐盟一類(lèi)醫療器械CE歐代注冊是一個(gè)按照歐
2023-12-02 08:01
醫療器械注冊,一類(lèi)醫療器械是備案還是注冊
江蘇捷誠醫藥咨詢(xún)服務(wù)有限公司
尊敬的客戶(hù) 歡迎您選用江蘇捷誠醫藥咨詢(xún)服
2023-12-02 05:54
義齒做一類(lèi)CE認證MDR歐代協(xié)議辦理周期
深圳萬(wàn)檢通檢驗機構
? CE標志是一種安全認證標志 凡貼有C
2023-12-02 05:50
醫用固定夾板申請CE認證MDR一類(lèi)注冊有效期查詢(xún)
深圳萬(wàn)檢通檢驗機構
MDD法規對于技術(shù)文件的要求Device
2023-12-02 05:50
義齒,假牙做UKCA認證MHRA一類(lèi)醫療注冊辦理周期
深圳萬(wàn)檢通檢驗機構
英國政府宣布擬出臺一項新規 作為減少產(chǎn)品
2023-12-02 05:50
紅光負壓治療儀屬于哪一類(lèi)醫療器械管理?
國瑞中安集團一站式CRO
紅光負壓治療儀通常被歸類(lèi)為醫療器械 但具
2023-12-01 05:55
射頻皮膚治療儀屬于哪一類(lèi)醫療器械管理?
國瑞中安集團一站式CRO
射頻皮膚治療儀通常屬于醫療器械管理中的Ⅱ
2023-12-01 05:45
脫敏牙貼屬于哪一類(lèi)醫療器械管理?
國瑞中安集團一站式CRO
脫敏牙貼屬于口腔護理產(chǎn)品 通常用于減輕牙
2023-11-30 05:41
透明質(zhì)酸鈉口腔潰瘍凝膠屬于哪一類(lèi)醫療器械管理?
國瑞中安集團一站式CRO
透明質(zhì)酸鈉口腔潰瘍凝膠通常屬于醫療器械管
2023-11-30 05:28
澳大利亞醫療器械一類(lèi)TGA注冊需要什么資料
深圳萬(wàn)檢通檢驗中心
澳大利亞醫療器械一類(lèi)注冊的測試內容會(huì )根據
2023-11-30 04:29
醫療器械歐盟一類(lèi)主測費 用
國瑞中安集團-法規服務(wù)CRO
歐盟一類(lèi)醫療器械的主測費用可以因多種因素
2023-11-30 02:51
醫療器械歐盟一類(lèi)主測測試內容
國瑞中安集團-法規服務(wù)CRO
歐盟一類(lèi)醫療器械通常不需要進(jìn)行嚴格的獨立
2023-11-30 02:51
醫療器械歐盟一類(lèi)主測是強制性的嗎
國瑞中安集團-法規服務(wù)CRO
醫療器械歐盟一類(lèi)主測通常是強制性的 但它
2023-11-30 02:51
醫療器械歐盟一類(lèi)主測檢測什么內容
國瑞中安集團-法規服務(wù)CRO
歐盟一類(lèi)醫療器械的主測通常涉及確保產(chǎn)品符
2023-11-30 02:46
醫療器械歐盟一類(lèi)主測多少 錢(qián)
國瑞中安集團-法規服務(wù)CRO
醫療器械的注冊和認證費用可能會(huì )因多種因素
2023-11-30 02:46
醫療器械歐盟一類(lèi)主測流程
國瑞中安集團-法規服務(wù)CRO
歐盟一類(lèi)醫療器械的認證流程相對較簡(jiǎn)單 通
2023-11-30 02:46
醫療器械歐盟一類(lèi)主測是什么
國瑞中安集團-法規服務(wù)CRO
歐洲聯(lián)盟(EU)醫療器械分類(lèi)系統根據醫療
2023-11-30 02:46
湖北 固化劑生產(chǎn)廠(chǎng)家 是一類(lèi)增進(jìn)或控制固化反應的物質(zhì)或混合物
武漢吉業(yè)升化工有限公司
產(chǎn)品名稱(chēng) 固化劑又名 硬化劑 熟化劑或變
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10.00
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2023-11-29 06:46
中藥秘方批號辦理消毒用品生產(chǎn) 一類(lèi)器械生產(chǎn) 保健用品生產(chǎn) 食品生產(chǎn) 外用中藥產(chǎn)品備案 膏藥貼貼牌加工貼牌代加工
河南杰東藥業(yè)有限公司
目前市場(chǎng)上 由于申辦國準批號的時(shí)間和費用
2023-11-28 13:56
辦理英國UKCA一類(lèi)醫療器械注冊的周期是否有延期可能?
湖南省國瑞中安醫療科技有限公司
由于不同類(lèi)型的醫療器械和不同情況可能會(huì )有
2023-11-28 04:16
泰國TFDA注冊對一類(lèi)醫療器械的安全性要求是怎樣的?
湖南省國瑞中安醫療科技有限公司
一類(lèi)醫療器械通常是指低風(fēng)險的器械 如體溫
2023-11-28 04:16
企業(yè)申請泰國TFDA一類(lèi)醫療器械認證步驟是什么?
湖南省國瑞中安醫療科技有限公司
企業(yè)申請泰國TFDA一類(lèi)醫療器械認證通常
2023-11-28 04:16
阿聯(lián)酋一類(lèi)醫療器械出口澳洲是否必須通過(guò)TGA認證?
湖南省國瑞中安醫療科技有限公司
如果將一類(lèi)醫療器械從阿聯(lián)酋出口到澳大利亞
2023-11-28 04:16
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