自由銷(xiāo)售證明，又稱(chēng)為出口銷(xiāo)售證明，英文名稱(chēng)為Free Sale Certificate,簡(jiǎn)稱(chēng)為FSC。

自由銷(xiāo)售證明對于產(chǎn)品出口是一種證明性文件，部分地區和國家，特別是南美洲國家對此強制性的要求。

自由銷(xiāo)售證書(shū)的定義

自由銷(xiāo)售證明的內容通常是證明相應的產(chǎn)品在出具國是滿(mǎn)足當地法律法規要求的合法生產(chǎn)和/或銷(xiāo)售的產(chǎn)品。目的國的監管機構采信出具國的證書(shū)效力認定其也滿(mǎn)足目的國的法規要求，或者作為其證據之一。

通常需要的國家包括埃及、烏拉圭、委內瑞拉、沙特、土耳其、巴西、阿根廷、哈薩克斯坦、泰國、印度、尼日尼亞等。

歐盟，指歐盟的25個(gè)成員國組成的區域聯(lián)盟。

自由銷(xiāo)售證明，Free Sale Certificate 是指證明產(chǎn)品在特定地域滿(mǎn)足相應的法規要求，可以自由銷(xiāo)售的文件。

歐盟自由銷(xiāo)售證明指的是歐盟國家的主管當局出具的證明產(chǎn)品可以在特定區域自由銷(xiāo)售的文件。

主管當局：成員國的藥監局等部門(mén)。（荷蘭CIBG頒發(fā)的CFS)

或者 MHRA, Medicines and healthcare products regulatory agency英國藥監局

辦理歐盟CFS的周期大約是3~4周。

自由銷(xiāo)售證書(shū)的介紹：

非歐盟國家的客戶(hù)，想要進(jìn)口中國工廠(chǎng)的產(chǎn)品，需要客戶(hù)，先要把產(chǎn)品在當地的藥監局進(jìn)行注冊，完成注冊后，才可以進(jìn)口，銷(xiāo)售。

客戶(hù)在注冊過(guò)程中，需要工廠(chǎng)配合提供相關(guān)資料，大概的資料清單如下（具體要以實(shí)際客戶(hù)提供的為準）：

1 . Exclusive distribution certificate original ( Attested from Embassy of 國家 and Legalised From local magistrate )

2. CE Certificate

3. Declaration of conformity original ( Attested from embassy of 國家 and legalised from local magistrate )

4. 13485 CE certificate

5. Manufacturing Process details documentation

6. credentials of the company duly attested original seal

7. essential principle of safety

8. Free sale certificate from Europe customer ( Duly attested from Embassy of 國家)

證書(shū)為什么需要做海牙認證或者使館認證？

部分國家要求證書(shū)進(jìn)行海牙認證或者使館認證之后才能夠在當地使用，這是為了確保文件的真實(shí)性而進(jìn)行的動(dòng)作。海牙認證的前提是需要目的國和簽發(fā)國都是海牙公約國的成員才可以實(shí)施，必須由英國相關(guān)部門(mén)完成。例如英國簽發(fā)的證書(shū)，荷蘭是海牙公約國成員，只要目的國是海牙成員，例如阿根廷，即可進(jìn)行海牙認證。如果目的國不是海牙公約國，例如沙特或者埃及，則需要進(jìn)行使館認證。使館認證由目的國駐簽發(fā)國的大使館完成。

目前出具歐盟CFS的國家可選英國，荷蘭，德國。