互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書(shū)是深圳市提供的一種法律許可證，允許持證企業(yè)從事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)業(yè)務(wù)。以下是深圳怎么辦理互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書(shū)的全流程指引。

許可證是什么

互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書(shū)是由深圳市衛生健康委員會(huì )頒發(fā)的許可證，用于規范和監管互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)行業(yè)。持有這個(gè)證書(shū)的企業(yè)可以合法從事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)業(yè)務(wù)。

需要準備的材料 1. 申請表：填寫(xiě)《深圳市互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書(shū)申請表》，包括企業(yè)基本信息、業(yè)務(wù)范圍等。 2. 營(yíng)業(yè)執照：復印件。 3. 法定代表人身份證明：復印件。 4. 企業(yè)章程。 5. 營(yíng)業(yè)場(chǎng)所證明：包括場(chǎng)所租賃合同或購房合同等。 6. 相關(guān)資質(zhì)證明：如醫療機構執業(yè)許可證等。 7. 技術(shù)方案和安全措施：詳細描述數據保護、信息安全等相關(guān)措施。 8. 其他相關(guān)材料。 如何獲取勞務(wù)許可證

辦理互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書(shū)，需要按照以下流程進(jìn)行：

1. 準備以上所述材料。 2. 將準備好的材料提交給深圳市衛生健康委員會(huì )。 3. 審核階段：深圳市衛生健康委員會(huì )對提交的材料進(jìn)行審核，確保符合相關(guān)法規和規定。 4. 審批階段：深圳市衛生健康委員會(huì )對審核通過(guò)的材料進(jìn)行審批，根據申請情況決定是否頒發(fā)互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書(shū)。 5. 頒發(fā)證書(shū)：若申請通過(guò)，深圳市衛生健康委員會(huì )將頒發(fā)互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書(shū)給持證企業(yè)。 辦理許可證的參數 參數名稱(chēng) 參數值

稅金	包稅/不包稅
周期	7天左右
品牌	信諾
服務(wù)	全程一對一
產(chǎn)品	許可證
價(jià)格	面議

通過(guò)以上流程和準備的材料，您可以順利辦理深圳的互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書(shū)。如有任何問(wèn)題或需要咨詢(xún)，請聯(lián)系我們的客服人員，他們將為您提供全方位的指導和幫助。

申請條件

（一）經(jīng)營(yíng)Ⅲ類(lèi)、Ⅱ類(lèi)體外診斷試劑的，應當具備與經(jīng)營(yíng)規模相適應的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和庫房，且經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所使用面積不得少于100平方米，庫房使用面積不得少于60平方米，冷庫容積不得少于20立方米。

（二）經(jīng)營(yíng)Ⅲ類(lèi)醫療器械的，應具備與經(jīng)營(yíng)規模相適應的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和庫房：

1.經(jīng)營(yíng)類(lèi)代號為Ⅲ-6821醫用電子儀器設備、Ⅲ-6846植入材料人工器官、Ⅲ-6863口腔科材料、Ⅲ-6877介入器材產(chǎn)品的，經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所使用面積不得少于100平方米，庫房使用面積不得少于40平方米。

2.經(jīng)營(yíng)類(lèi)代號為Ⅲ-6815注射穿刺器械、Ⅲ-6845體外循環(huán)及

血液處理設備、Ⅲ-6864醫用衛生材料及敷料、Ⅲ-6865醫用縫合材料及粘合劑、Ⅲ-6866醫用高分子材料及制品的,經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所使用面積不得少于60平方米，庫房使用面積不得少于80平方米。

3.從事類(lèi)代號為Ⅲ-6822醫用光學(xué)器具、儀器及內窺鏡設備（軟性角膜接觸鏡）類(lèi)零售業(yè)務(wù)的，應設有獨立的柜臺；其中提供驗配服務(wù)的，經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所使用面積不得少于30平方米，驗光室（區）應具備暗室條件或滿(mǎn)足無(wú)直射照明的條件。

4.經(jīng)營(yíng)除上述類(lèi)代號以外其他Ⅲ類(lèi)醫療器械的，經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所使用面積不得少于60平方米，并配備與經(jīng)營(yíng)規模相適應的倉庫。

（三）從事第三類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)的，計算機管理系統應當符合醫療器械質(zhì)量管理規范的要求，并滿(mǎn)足食品藥品監管部門(mén)監管要求，計算機管理系統的具體要求見(jiàn)《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)經(jīng)營(yíng)質(zhì)量計算機管理系統功能要求》