問題一：什么是TFDA？

TFDA是泰國食品藥品監(jiān)督管理局（Thailand Food and DrugAdministration），進入泰國的藥品，食品，食品補充劑，用于動物保健的產品或其他醫(yī)學，麻醉和有毒物質均需要在泰國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）注冊。由于泰國的國內醫(yī)療設備制造商通常只生產基本醫(yī)療產品，例如注射器和手套。該國依賴國外進口復雜或高端的醫(yī)療設備，這為西方醫(yī)療器械制造商提供了重要的進口機會。醫(yī)療器械由泰國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的醫(yī)療器械控制部（MDCO）監(jiān)管，其任務是監(jiān)管和監(jiān)視健康產品，以滿足質量和功效要求。

問題二：泰國醫(yī)療器械是怎么分類的？

按照醫(yī)療器械安全有效性風險大小，泰國將醫(yī)療器械分成I類、II類、III類、IV類四個類別：

I 級：低風險-申請途徑：自我聲明

II級：低到中等風險-申請途徑：CSDT

III類：中到高風險-申請途徑：CSDT

IV類：高風險-申請途徑：CSDT

問題三：泰國醫(yī)療器械申請注冊需要什么條件？

1、申請者須有完善的產品貯存計劃，包括指示放置醫(yī)療器械的存放地點內部平面圖，并詳細說明倉儲空間的空間分配、存儲設施安裝、和降低存貨對個人和公共健康的方案。

2、醫(yī)療器械在進入泰國之前需要有生產過的醫(yī)療器械注冊證明。非泰國本地生產的醫(yī)療器械產品很難單靠在其他國家的醫(yī)療器械注冊認證進行泰國FDA認證。如果有合理的原因，可以為無原產國醫(yī)療器械注冊證的產品申請?zhí)﹪t(yī)療器械注冊，如：產品是專為原產國以外的人群使用。

問題四：申請TFDA注冊流程是什么？

指定一名泰國法定代表；2. 確定產品是否屬于泰國法規(guī)規(guī)定的醫(yī)療器械，確定產品風險分類；3.準備注冊文件，包括自由銷售證明及體系證明合規(guī)文件4. 提交注冊文件，由醫(yī)療設備控制部(MDCD)錄入至數(shù)據庫并進行審核；5.審核通過后獲取醫(yī)療器械批準書，后合法進入泰國市場銷售。