化妝品FDA注冊改為強制性認證嗎，以前的化妝品VCRP注冊信息會(huì )轉移到新程序嗎？ 不會(huì )，來(lái)自 VCRP 的數據不會(huì )轉移到新系統。目前 VCRP 中的數據將由 FDA 存檔，公司無(wú)法在未來(lái)更改此數據。  

FDA注冊號如何查詢(xún)?所有FDA注冊號均可在美國FDA官網(wǎng)查詢(xún)，不同類(lèi)型的FDA注冊號有不同查詢(xún)流程和窗口，通過(guò)我司完成的FDA注冊可獲得詳細FDA注冊號查詢(xún)流程介紹，按步驟操作即可查詢(xún)到相關(guān)FDA注冊號。 

現行的化妝品自愿注冊計劃（VCRP）還包括制造商/包裝商/分銷(xiāo)商自愿向FDA提交化妝產(chǎn)品成分聲明（CPIS）。MOCRA生效后，化妝品產(chǎn)品備案也成為強制性要求。化妝品制造商/包裝商或分銷(xiāo)商必須向FDA提交每種化妝品產(chǎn)品的特定信息進(jìn)行備案，包括制造地點(diǎn)、成分、標簽等，并且每年更新一次。現有化妝品產(chǎn)品必須在新規頒布后一年內向FDA提交備案，新化妝品的注冊期限為上市后的120天內。

如果案及承銷(xiāo)商、貨主、進(jìn)口商或一代表答復了"扣押和聽(tīng)證通知書(shū)"，當進(jìn)口商提供證據表明產(chǎn)品"符合要求"或提交修整產(chǎn)品的申請書(shū)時(shí)，FDA就已扣押的產(chǎn)品舉行聽(tīng)證會(huì )。

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