粉撲FDA注冊|美國VCRP注冊，化妝品的FDA注冊由美國美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）負責，F(xiàn)DA的化妝品和色素辦公室應(yīng)化妝品行業(yè)的要求制定了化妝品（VCRP）自愿注冊計劃。該計劃由化妝品生產(chǎn)企業(yè)自愿注冊和化妝品成分申報兩部分組成。

化妝品辦理美國FDA認證的條件包括產(chǎn)品安全、合規(guī)以及質(zhì)量可控。具體來說，化妝品辦理美國FDA認證需要滿足以下條件：1. 安全性：化妝品必須安全可靠，不含有有害的化學成分和雜質(zhì)，不引起過敏、刺激等不良反應(yīng)。2. 質(zhì)量可控：化妝品必須符合相應(yīng)的質(zhì)量標準，如微生物指標、成分分析等。3. 符合相關(guān)法規(guī)：化妝品必須符合美國FDA的相關(guān)法規(guī)和標準，如《聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案》等。4. 質(zhì)量控制體系：化妝品企業(yè)必須建立完善的質(zhì)量控制體系，包括生產(chǎn)流程、質(zhì)量標準、檢驗檢測等。

 

通過了解化妝品FDA的概念和注冊步驟，你可以確保你的產(chǎn)品符合美國市場的法規(guī)和標準，并獲得市場進入的合規(guī)性。準備必要的文件和資料，進行產(chǎn)品標簽評估，創(chuàng)建FDA電子門戶賬戶，提交注冊申請，并等待FDA的審核和通知，是注冊化妝品FDA的關(guān)鍵步驟。請遵循FDA的指引和要求，確保產(chǎn)品合規(guī)并順利進入美國市場。

什么樣的企業(yè)不需要FDA注冊？僅參與以下活動的企業(yè)：貼標（Labeling），重新貼標（Relabeling），包裝（Packaging），重新包裝（Repackaging），儲存（Holding），分銷（Distributing）。注：這里的包裝（Packaging）和重新包裝（Repackaging）不包含把化妝品裝進容器中的活動，參與此類活動的企業(yè)需要完成注冊。

根據(jù)MOCRA的要求，目前已經(jīng)在市場上銷售的化妝品企業(yè)應(yīng)在2023年12月29日之前完成企業(yè)注冊及產(chǎn)品列名。2023年11月8日臨時發(fā)出指導(dǎo)通知，將合規(guī)期限推遲6個月，即2024年7月1日前。合規(guī)期限的推遲是為了讓化妝品有更充足的時間來完成企業(yè)注冊和產(chǎn)品列名，對于企業(yè)來說是極大的利好。

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