醫療器械FDA注冊/FDA認證內容:

FDA要求在美國上市的所有醫療器械產(chǎn)品為：

　　 - 設施登記/公司登記（設施，業(yè)主/操作員登記）

　　 - 產(chǎn)品注冊/產(chǎn)品清單（MDL:醫療器械清單）

　　 - 指定FDA注冊的美國代理美國代理商

　　 - 指定FDA注冊官方聯(lián)系官方通訊員

　　 - 受到FDA 510（K）或PMA監管的產(chǎn)品也必須在510（K）或PMA之前申請注冊。

　　 - 如果設備是從美國境外進(jìn)口的，美國的進(jìn)口商還需要單獨注冊FDA進(jìn)口商公司；它與制造商無(wú)關(guān)。

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醫療器械的注冊因注冊/認證的類(lèi)型而異。一種醫療器械可以直接在FDA注冊。第二種和第三種醫療器械需要在注冊前進(jìn)行測試和測試。