IVDR時(shí)代已至,你真的準備好了嗎？

保持同歐盟實(shí)體的實(shí)時(shí)溝通，及時(shí)高效的IVDR資訊掌握，并開(kāi)展以下工作（可交由一站式CRO服務(wù)企業(yè)操作）：

辦理CE注冊取證；合規策略與執行；上市后監督等。

布局歐盟臨床試驗渠道，與當地實(shí)驗室/醫院合作，安排試驗產(chǎn)品合規開(kāi)展臨床試驗；

臨床方案設計、臨床試驗方案的撰寫(xiě)；包括但不限于：收集\整理\分析性能試驗原始數據并出具臨床試驗報告。

近期在IVDR咨詢(xún)中，分析靈敏度頗受久粉關(guān)注，本期針對該重要的分析性能特征，從要求、概念、建立、驗證四個(gè)角度進(jìn)行解讀，以期喚起企業(yè)客戶(hù)對于符合性評估的足夠重視，并對企業(yè)的產(chǎn)品設計開(kāi)發(fā)過(guò)程能有所助益。

分析靈敏度的重要性

在將IVD投放市場(chǎng)或投入使用之前，制造商必須根據適當的符合性評估程序證明其產(chǎn)品符合IVDR的所有適用要求。

IVDR要求IVD符合性的證據通過(guò)證明和證實(shí)科學(xué)有效性、分析性能和臨床性能而建立。

作為前述三大符合性證據支撐之一的“分析性能”，IVDR附錄二技術(shù)文件部分的6.1對于器械分析性能信息做出要求，根據IVDR第48條符合性評估流程第5款：由歐盟參考實(shí)驗室進(jìn)行的實(shí)驗室測試，應特別關(guān)注：使用佳可用參考材料的分析和診斷靈敏度。

由此說(shuō)明，對IVD產(chǎn)品而言，分析靈敏度項目是符合性評估的關(guān)鍵組成，應引起制造商格外重視。

分析靈敏度的文檔編制要求

IVDR 6.1.2.2 對分析靈敏度的相關(guān)文檔編制提出了具體要求↓

有關(guān)研究設計和結果的信息，其應提供對樣品類(lèi)型和制備的描述，包括：基質(zhì)、分析物濃度水平、如何建立濃度水平；

每個(gè)濃度下測試的重復次數、用于確定測定靈敏度的計算說(shuō)明。

MDCG2022-2 臨床證據指南對分析靈敏度描述包含以下指標：

空白限（LoB,limit of blank）；

檢出限（LoD,limit of detection）；

定量限（LoQ,limit of quantitation）。

分析靈敏度的概念解讀

前述三個(gè)術(shù)語(yǔ)明確的來(lái)源：出自CLSI(臨床和實(shí)驗室標準研究所) EP 17文件《臨床實(shí)驗室檢測能力評估測量程序；批準指南-第二版》 ，此指南為評估和記錄臨床實(shí)驗室測量程序(即空白、檢測和定量限的檢測能力)提供指導，以驗證:制造商的檢測能力，是否正確使用和解釋不同的檢測限。

空白限LoB：在規定條件下，空白樣品被觀(guān)察到的大檢測結果。

檢出限LoD：樣品中分析物的小量，可在規定的可能性條件下予以檢出，但也許還不能量化為一個(gè)確切的值。

也被稱(chēng)為“檢測下限”，“小的可檢測濃度”，有時(shí)也用于指示“靈敏度”。檢出限指標一般被用于體現注冊申報產(chǎn)品的檢出能力。

定量檢出限LoQ：在規定的可接受精密度和正確度條件下，能定量測出樣品中分析物的小量。也稱(chēng)為“確定低限“和”檢測范圍的低限“，適用于提供定量檢測的IVD產(chǎn)品。

符合性評估為何是IVDR合規成功的關(guān)鍵？

IVDR法規的如期實(shí)行，對所有IVD企業(yè)都是重大的變化。全球范圍內已陸續有企業(yè)開(kāi)展公告機構的IVDR產(chǎn)品申請。

據公告機構反饋顯示：IVDR申請過(guò)程中企業(yè)之間的大差距在于符合性數據。

IVDR大大增加了受監管監督的IVD器械數量，并擴大了整體合規范圍。

在臨床證據方面顯示出重大差距的器械可能會(huì )被拒絕，特別是如果這些差距無(wú)法在指定機構審查規定的時(shí)間范圍內彌補，這終可能會(huì )阻礙到企業(yè)IVDR過(guò)渡并延遲其產(chǎn)品組合的市場(chǎng)準入進(jìn)程。