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歐盟一類醫(yī)療器械CE認(rèn)證如何辦理

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發(fā)布時(shí)間: 2023-11-24 17:54
最后更新: 2023-11-24 17:54
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歐盟各國都有專門的檢查機(jī)構(gòu),通過各種途徑對(duì)歐盟市場上流通的產(chǎn)品進(jìn)行檢查,一旦發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品不符合歐盟指令的要求,進(jìn)口商或制造商都會(huì)受到嚴(yán)厲的處罰,法律起訴的責(zé)任罰款可以高達(dá)數(shù)千萬歐元。

為降低風(fēng)險(xiǎn),通常生產(chǎn)商會(huì)請(qǐng)第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)幫助進(jìn)行測試,驗(yàn)證產(chǎn)品的符合性,并出具證明文件。


1. 確保所生產(chǎn)的產(chǎn)品符合歐洲協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)的要求;

2. 可以獲得客戶或進(jìn)口商的信任;

3. 能獲取市場監(jiān)督機(jī)構(gòu)的信任,以降低被查出不符合安全和衛(wèi)生要求的風(fēng)險(xiǎn);

4.有效預(yù)防各種指控情況的出現(xiàn),如被消費(fèi)者協(xié)會(huì)或類似保護(hù)團(tuán)體的指控以及同行出于競爭考慮的指控,在面臨訴訟情況下提出有利的佐證。

醫(yī)療器械類產(chǎn)品出口到歐盟國家,也是需要辦理CE認(rèn)證的。針對(duì)醫(yī)療器械主要的認(rèn)證服務(wù)有:醫(yī)療器械CE認(rèn)證、體外診斷設(shè)備CE認(rèn)證。



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