三類(lèi)醫療: | 醫療器械網(wǎng)絡(luò )銷(xiāo)售備案 |
二類(lèi)醫療器械: | 二類(lèi)備案 |
二類(lèi)三類(lèi)許可證: | 注冊+轉讓 |
單價(jià): | 2500.00元/件 |
發(fā)貨期限: | 自買(mǎi)家付款之日起 天內發(fā)貨 |
所在地: | 直轄市 北京 北京昌平 |
有效期至: | 長(cháng)期有效 |
發(fā)布時(shí)間: | 2023-11-28 02:12 |
最后更新: | 2023-11-28 02:12 |
瀏覽次數: | 91 |
采購咨詢(xún): |
請賣(mài)家聯(lián)系我
|
北京辦理醫療器械二類(lèi)備案,三類(lèi)經(jīng)營(yíng)許可證,沒(méi)有辦公室怎么辦?沒(méi)有庫房怎么辦?沒(méi)有人員怎么辦?沒(méi)有轉件怎么辦?通通不用著(zhù)急,找我幫您解決各種疑難問(wèn)題!!!專(zhuān)注于醫療器械領(lǐng)域,十余年經(jīng)驗,專(zhuān)業(yè)高效靠譜!!!
一、什么是醫療器械?北京想要了解辦理的企業(yè)看這里
醫療器械:是指單獨或者組合使用于人體的儀器、設備、器具、材料或者其他物品,包括所需要的軟件;其用于人體體表及體內的作用不是用藥理學(xué)、免疫學(xué)或者代謝的手段獲得,可能有這些手段參與并起一定的輔助作用。
二、醫療器械分幾類(lèi)?
一共三類(lèi):
經(jīng)營(yíng)第一類(lèi)醫療器械不需許可和備案,執照上面加上銷(xiāo)售醫療器械一類(lèi)就可以正常銷(xiāo)售;
經(jīng)營(yíng)第二類(lèi)醫療器械需要辦理備案;
經(jīng)營(yíng)第三類(lèi)醫療器械需要辦理經(jīng)營(yíng)許可證。
三、辦公室和庫房需要多大面積?
根據最新法規要求:
6840體外診斷試劑含冷鏈:辦公室30平,庫房40平,冷鏈20立方米
剩下所有產(chǎn)品都是:辦公室30平,庫房40平
四、辦理醫療器械三類(lèi),交件需要哪些材料?
1. 營(yíng)業(yè)執照副本原件,公章
2. 法人、企業(yè)負責人、質(zhì)量管理人身份證跟畢業(yè)證原件及復印件、職稱(chēng)證明
3. 辦公室房產(chǎn)證、租賃合同復印件;
4. 庫房房產(chǎn)證、租賃合同復印件;(委托三方儲存的,需要三方物流資質(zhì)復印件、庫房的產(chǎn)權證明和租賃合同復印件、物流服務(wù)協(xié)議和質(zhì)量保證協(xié)議復印件;)
五、驗收之前需要注意的事項:
房子:
1.面積達到要求。
2. 辦公室設備設施齊全(辦公桌椅、文件柜、電腦、打印機、固定網(wǎng)絡(luò )等辦公設備)
3.門(mén)牌號、門(mén)牌logo
4.現場(chǎng)與平面圖一致;
5.不能有家居用品;
6.庫房要是空置狀態(tài)
7.擺放地拍或者貨架,溫濕度計,粘鼠板,滅火器,空調等
北京企業(yè)有需要辦理或者了解醫療器械相關(guān)資質(zhì)的,可以隨時(shí)聯(lián)系我,十余年經(jīng)營(yíng)專(zhuān)注于辦理醫療器械,北京各區政策十分了解,經(jīng)驗十足,為您解決各種疑難問(wèn)題!!!
As one of the national key strategic industries, the medical device industry plays an indispensable role in China's economic and social development. Among them, the medical device business license is an important certificate for the medical device enterprises to carry out business activities. In this article, we will introduce the processing process of the Beijing Medical Device Business License.
(三)《第一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)備案憑證》遺失補發(fā)
( 1)《第一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)備案憑證補發(fā)表》;
( 2)遺失的情況說(shuō)明;
(四)除提交以上申請材料外,還需提交以下申請材料
1. 凡申請企業(yè)申報材料時(shí),辦理人員不是法定代表人或負責人本人,企業(yè)應當提交《 授權委托書(shū)》;
2. 申報材料真實(shí)性自我保證聲明,包括企業(yè)對材料作出如有虛假承擔法律責任的承諾;
3.所有提交材料的電子版文件(光盤(pán))。
二、標準
1.申請材料應完整、清晰,簽字并逐份加蓋企業(yè)公章。使用A4紙打印或復印,裝訂成冊;
在北京從事醫療器械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)如何審批?代理北京市醫療器械二類(lèi)備案和三類(lèi)審批許可程序:
一、代理北京市醫療器械二類(lèi)備案、三類(lèi)審批申請和受理工作
企業(yè)應當按照受理范圍提交下列申請材料:
1.《醫療器械營(yíng)業(yè)執照申請表》;
2.營(yíng)業(yè)執照、組織機構代碼證復印件;(提交原件)
3.法定代表人、企業(yè)負責人、質(zhì)量負責人的身份證明、學(xué)歷證明或者職稱(chēng)證明復印件;(提交原件)