按IEC60601-1-6可?性?程概述

可?性?程是?機交互界?的開(kāi)發(fā)過(guò)程，?的是為了減少可能的使?錯誤，?導致與可?性相關(guān)的風(fēng)險。使?錯誤與器械部件失效不同，很難估計出使?錯誤的發(fā)?概率，故制造商應該關(guān)注的是危害發(fā)?之后的嚴重度。

進(jìn)?醫療器械可?性測試，主要是防?使?者因為錯誤使??導致患者或其他?員的傷害或死亡。通過(guò)可?性測試，確保使?者能夠正確的使?，得到預期結果，從?避免發(fā)?危害。

一：各個(gè)國家對醫療器械可?性的法規要求：

中國：

YY/T 1474-2016醫療器械可?性?程對醫療器械的應?

歐盟：

1、IEC 62366-1:2015+AMD1:2020 CSV Cons olidated v er s ion

2、Medical devices - Par t 1: Applic ation of us ability engineer ing to medic al dev ic es

3、IEC 60601-1-6:2010+AMD1:2013+AMD2:2020 CSV Cons olidatedversion Medial electr ical equipment - Par t 1-6: General requirements for basic safety and essential performance - Collateral standar d: Usability

IEC TR 62366-2:2016 Medical devices - Par t 2: G uidance on the application of us ability engineeing to medic al devices

美國：

Applying Human Factors and Us ability Engineering to Medic al Devices 2016-2-3。

二：可?性?程的過(guò)程如何實(shí)施

  以中國標準YY/T 1474-2016的條款順序進(jìn)?說(shuō)明可?性?程的過(guò)程：

5.1應?規范：識別出醫療器械的預期?途、適?對象、適?環(huán)境和?戶(hù)特征等；

5.2經(jīng)常使?的功能：識別醫療器械在使?過(guò)程中與安全相關(guān)的與?戶(hù)交互；

5.3與可?性有關(guān)的危害（源）和危險情況的識別（可參考Y Y/T 0316風(fēng)險管理標準和可?性相關(guān)的安全特征進(jìn)?識別）；

5.4基本操作功能：識別和描述危害相關(guān)的使?場(chǎng)景。可參考醫療器械產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)進(jìn)?識別；

5.5可?性規范：建??戶(hù)交互規范；

5.6可?性確認計劃：建??戶(hù)交互評估計劃；

5.7?戶(hù)接?的設計和實(shí)現：設計?戶(hù)交互；

5.8可?性驗證：設計?戶(hù)交互，驗證評價(jià)；

5.9可?性確認：性評價(jià)報告。

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