亚洲24页,欧美日韩视频一区二区在线观看,中文字幕在线看,久久久精品国产四虎影视,国产毛片一区二区,日韩精品中文字幕在线观看,伊人久久成人成综合网222

醫(yī)療器械CE認證MDR技術(shù)文件如何編寫

單價: 面議
發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
所在地: 廣東 深圳
有效期至: 長期有效
發(fā)布時間: 2023-12-17 06:51
最后更新: 2023-12-17 06:51
瀏覽次數(shù): 201
采購咨詢:
請賣家聯(lián)系我
發(fā)布企業(yè)資料
詳細說明

CE認證技術(shù)性文件是什么?

歐盟法律規(guī)定,貼上了CE標簽的商品推送到歐美市場后,其CE認證技術(shù)資料( TechnicalFiles)務必存放在歐盟國家地區(qū)供管理機構(gòu)隨時隨地查驗。技術(shù)資料中常包含內(nèi)容如有轉(zhuǎn)變,技術(shù)資料也應當及時的升級。


CE認證技術(shù)資料通常包括以下具體內(nèi)容:

1.生產(chǎn)商(歐盟授權(quán)代表(歐盟國家授權(quán)代理)AR)名字,商標,詳細地址;

2.新產(chǎn)品的型號規(guī)格,序號;

3.產(chǎn)品使用說明書;

4.安全性施工圖紙(重要框架圖,既可以體現(xiàn)爬申間距、空隙、電纜護套數(shù)與厚度設計圖紙);

5.研發(fā)技術(shù)標準(或產(chǎn)品標準);

6.商品電電路原理圖;

7.商品線圖;

8.重要元組件或原料明細;

9.檢測報告((TestingReport);

10.歐盟國家授權(quán)認證組織NB開具的從業(yè)證書((2010年后歐盟國家要求CE認證資格證書一定要特定組織或者水平組織出示);

11.商品在歐盟境內(nèi)注冊證(對于有些商品例如:ClassI醫(yī)療機械,一般IVD血液制品醫(yī)療機械);

12.CE合乎申明(DOC)。


相關醫(yī)療器械產(chǎn)品
相關醫(yī)療器械產(chǎn)品
相關產(chǎn)品
 
平安县| 玉屏| 双城市| 休宁县| 嘉黎县| 天台县| 昌江| 淮南市| 汽车| 扎兰屯市| 鄄城县| 沭阳县| 安乡县| 喜德县| 合江县| 随州市| 大城县| 绿春县| 二连浩特市| 仁怀市| 如皋市| 瑞金市| 特克斯县| 巨鹿县| 武胜县| 宜宾县| 韩城市| 西贡区| 东至县| 社旗县| 衡阳县| 秀山| 天津市| 永登县| 大足县| 辉县市| 芮城县| 合阳县| 诸暨市| 台州市| 体育|