歐盟國家隨意銷售證明（Certificate of Free Sale）是指歐盟成員國的主管當局開具的證實公司醫(yī)療器械產品還可以在特定區(qū)域隨意售賣的文檔，稱之為CFS。
MHRA授予的自由銷售證書，能夠證明公司加工產品達到歐盟法規(guī)，能夠在歐盟銷售市場隨意市場銷售。但一般歐盟成員國不容易需要企業(yè)出示CFS，僅需CE資格證書，就可以完成海關清關。
歐盟國家之外的一些國家，例如印度、墨西哥、克羅地亞、印尼、羅馬尼亞等中國會需要企業(yè)提供CFS資格證書。
現(xiàn)階段歐洲地區(qū)每一個CFS 多給坐落于其境內企業(yè)授予，這些企業(yè)能是生產商、歐盟代表、 貼牌生產生產商。中國企業(yè)要申請辦理CFS資格證書，只有是由其歐盟授權代表去完成。

我國企業(yè)申報歐盟國家自由銷售證書CFS 的前提條件:
（1）了歐盟授權代表，簽訂了書面協(xié)議；
（2）產品是合理合法的相關證明，主要包括：
a. 假如是I 類醫(yī)療機械，需實現(xiàn)了MHRA 申請注冊；
b.假如是I\IIA\IIB\III 類醫(yī)療機械，贏得了公告機構CE資格證書。