噴灑式給藥器一類醫(yī)療器械實行產品備案管理，噴灑式給藥器辦理備案事項應按照我國一類醫(yī)療器械產品備案和一類醫(yī)療器械生產備案流程辦理相應備案。

一、噴灑式給藥器屬于幾類醫(yī)療器械?

按照《醫(yī)療器械分類目錄》，噴灑式給藥器屬于第-類醫(yī)療器械。.

噴灑式給藥器在醫(yī)療器械目錄中信息如下:

二、噴灑式給藥器如何辦理注冊備案?

1.備案制度:噴灑式給藥器屬于一類醫(yī)療器械，僅辦理備案即可上市銷售。

辦理一類醫(yī)療器械備案條件

(1) 申報產品列入一類醫(yī)療器械產品目錄或一類體外診斷試劑分類子目錄;

(2) 申請企業(yè)有生產場地，并滿足生產條件; (委托生產除外)

(3)生產企業(yè)配備相應管理人員，管理人員應滿足職稱或學歷要求。 (委托生產除外) 

三、備案資料清單如下:

自行生產的，需準備一類醫(yī)療器械產品備案資料及第-類醫(yī)療器械生產備案資料。

委托生產的，只需準備一類醫(yī)療器械產品備案資料。

四、備案流程.

A.主管部門:市級藥品監(jiān)督管理部門、行政審批部門或市場監(jiān)督管理部門。

B.準備申請資料:一類醫(yī)療器械備案申請資料為全國統(tǒng)一，但不排除有地方特色，可以在當?shù)卣辗?/p>

務網(wǎng)上檢索“第-類醫(yī)療器械產品備案”及“第-類醫(yī)療器械生產備案”即可找到相關事項的申請指南。

C.網(wǎng)上/窗口遞交材料

D.審批(現(xiàn)場當場審批)

E.制證發(fā)證(完成備案)。

(辦理總時限:約1周)

辦理結果:一類醫(yī)療器械產品備案憑證/第-類醫(yī)療器械生產備案憑證

    太平洋集團，專注醫(yī)藥資質13年，將竭力為各醫(yī)療器械企業(yè)提供生產（醫(yī)療器械產品備案、醫(yī)療器械注冊證、醫(yī)療器械生產許可證、）、經營（醫(yī)療器械經營備案憑證、醫(yī)療器械經營許可證、網(wǎng)絡銷售備案憑證）、變更、續(xù)證等服務。
太平洋企業(yè)擁有廣泛的社會人脈關系，完整、科學的質量管理體系，全程透明化的消費，無隱形收費項目，省錢省時省心的操作方式，幫各企業(yè)安全快速辦理各類醫(yī)療器械資質。太平洋積累了大量的港粵地區(qū)客戶的成功案例，獲得了老客戶的****，在業(yè)界享有聲譽！太平洋傾力為企業(yè)提供一站式的服務，堅持”熱情服務，信譽至上“的宗旨，我們承諾:遵守職業(yè)道德，保守客戶機密。為客戶提供優(yōu)質、、熱情、周到的服務。